Voltaren emulgel prix belgique

Description

Le médicament VOLTARENEMULGEL 1%, crème est utilisé pour traiter les états douloureux d'origine rhumatismale. Il est indiqué pour soulager les douleurs lors de :

• traitements de maladies inflammatoires ou chroniques ;
• inflammations des articulations ;
• rhumatismes ;
• arthrose, polyarthrite rhumatoïde ;
• arthrite ;
• rhumatisme psoriasique ;
• rhumatisme chronique ;
• arthrite chronique ;
• arthrose du genou ;
• arthrose du genou avec ostéophytes ;
• arthrose du genou associée à des douleurs ;
• arthrose du genou associée à des douleurs.

Données de sécurité préclinique

Aucune étude de sécurité postautorisation n’a été réalisée avec VOLTARENEMULGEL 1%, crème. Aucune donnée n’est disponible.

Aucune donnée de sécurité préclinique n’a été disponible pour VOLTARENEMULGEL 1%, crème.

Utilisation chez l'enfant

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez l'enfant de moins de 15 ans car elle peut provoquer une réaction allergique cutanée.

Grossesse, allaitement et fertilité

Votre médecin devra être informé de votre utilisation de VOLTARENEMULGEL 1%, crème.

Incompatibilités

Sans objet.

Utilisation chez le sujet âgé

Ce médicament peut être utilisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

Avertissements et précautions

• VOLTARENEMULGEL 1%, crème ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 6 ans.
• Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont :
• prurit, sensations de brûlure, démangeaison ;
• réactions cutanées : érythème, réactions bulleuses, pustulose exanthématique généralisée.
• congestion nasale, douleurs oculaires ;
• érythème et pustulose exanthématique généralisée (voir rubrique 4.8).

Interactions avec d'autres médicaments

Votre médecin ou pharmacien a connaissance d’autres médicaments susceptibles d’augmenter le risque de réaction allergique.

VOLTARENEMULGEL 1%, crème peut entraîner une augmentation du risque d’ulcération, de saignement ou d’abcès chez les patients avec des maladies du tissu conjonctif telles que le syndrome de Turner, les lichens planés ou les dermatomyosites par exemple.

Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Avant toute utilisation de ce médicament, vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d’une allergie à un autre médicament ;
• vous souffrez d’une autre maladie ;
• vous avez des antécédents de réactions d’hypersensibilité au venin de guêpe ou de frelon ;
• vous avez déjà eu une réaction allergique à un autre anti-inflammatoire ;
• vous avez des antécédents d’eczéma allergique de contact ;
• vous avez déjà eu une réaction allergique à un autre antibiotique.

Si vous souffrez d'une maladie du tissu conjonctif, votre médecin doit vous informer des symptômes possibles d'une réaction allergique : gonflement du visage, des lèvres, de la langue et du pharynx pouvant s'accompagner de difficultés à respirer, de douleurs à la déglutition ou d'urticaire. Dans de très rares cas, une réaction allergique plus grave a été observée après administration de venin de guêpe.

Si vous avez une maladie du tissu conjonctif, informez-en votre médecin. Votre médecin doit être informé de tous les médicaments que vous prenez.

Votre médecin doit être informé de tout médicament que vous prenez actuellement.

Si vous êtes dans l'un des cas suivants, informez-en votre médecin :

• une éruption cutanée généralisée, une éruption cutanée ou des cloques au niveau de la bouche, des lèvres, du nez ou de la gorge accompagnée de fièvre ;
• des lésions du nez ou des muqueuses ;
• des lésions sur les yeux ;
• une diminution de la vision ;
• une inflammation du foie ou des voies biliaires ;
• des douleurs musculaires ;
• des réactions allergiques ;
• des troubles hépatiques ;
• des troubles de la circulation ;
• des problèmes respiratoires ;
• des réactions cutanées sévères.

Si vous présentez un de ces symptômes, consultez immédiatement votre médecin.

En cas d’eczéma chez un enfant de plus de 6 ans, la dose habituelle est de 1 à 2 applications par jour, jusqu’à ce que la peau se recouvre d’une croûte blanche.

Le traitement par VOLTARENEMULGEL 1%, crème devra être interrompu pendant une durée de 2 semaines, après une application par jour.

L’utilisation de VOLTARENEMULGEL 1%, crème est contre-indiquée chez l’enfant de moins de 6 ans.

Ce médicament contient du butorphanol et de l'isopropanol. La substance active butorphanol appartient à la classe des médicaments appelés « neuroleptiques » ; il peut entraîner des effets indésirables graves chez les jeunes enfants, en particulier si une dose de butorphanol est dépassée. La substance active isopropanol appartient à la classe des médicaments appelés « antihistaminiques » ; il peut provoquer une sédation importante, ce qui peut entraîner des troubles du sommeil ou de l'agitation, des hallucinations et des mouvements incontrôlés.

Des réactions d'hypersensibilité graves avec éruptions cutanées, fièvre, angioedème et gonflement des muqueuses (y compris la langue, la bouche et la gorge) ont été rapportées chez des patients traités par des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité pouvant entraîner des difficultés à respirer, un gonflement de la langue, de la gorge et des lèvres et/ou un gonflement de la langue et des lèvres ont été observés chez des patients traités par des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Si vous ressentez l’un des symptômes suivants, vous ne devez pas utiliser VOLTARENEMULGEL 1%, crème et consultez immédiatement votre médecin :

• éruption cutanée, gonflement des lèvres ou de la langue, difficulté à avaler ;
• fièvre, frissons ;
• douleur au niveau de la gorge ;
• douleurs musculaires ;
• douleurs articulaires ;
• maux de tête ;
• douleurs aux extrémités ;
• rougeur au niveau des lèvres et des yeux ;
• fatigue ;
• battements cardiaques lents ;
• réactions cutanées graves ;
• réactions au niveau de la bouche ;
• réactions allergiques.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Si vous souffrez d’une maladie du tissu conjonctif, informez votre médecin que vous utilisez ce médicament.

VOLTARENEMULGEL 1%, crème peut provoquer des effets indésirables chez les nouveau-nés :

• réactions cutanées sévères, notamment des cloques, une desquamation de la peau ou une éruption cutanée rouge ;
• saignement de naissance ;
• maladie du tissu conjonctif ;
• réactions allergiques sévères, telles que des éruptions cutanées et une respiration sifflante ;
• augmentation du taux de sucre dans le sang ;
• formation de caillots sanguins ;
• maladie du foie sévère ;
• coma ;
• réaction allergique sévère pouvant être accompagnée d'un choc et d'un gonflement des mains, des lèvres ou de la langue.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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